- maladie de Pelizaeus-Merzbacher
- болезнь Пелицеуса - Мерцбахера (хроническая форма семейного диффузного склероза)
Dictionnaire médical français-russe.
Dictionnaire médical français-russe.
Maladie En Rapport Avec La Mutation Du Gène PLP1 — Autre nom Référence MIM … Wikipédia en Français
Maladie en rapport avec la mutation du gene PLP1 — Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Autre nom Référence MIM … Wikipédia en Français
Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 — Référence MIM 312080 312920 Transmission Récessive liée X Chromosome Xq22 Gène PLP1 … Wikipédia en Français
Maladie en rapport avec la mutation du gène plp1 — Autre nom Référence MIM … Wikipédia en Français
Laucodystrophie — Leucodystrophie Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique, d apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant à une sclérose cérébrale. Elles… … Wikipédia en Français
Leucodystrophie — Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique, d apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant à une sclérose cérébrale. Elles sont presque… … Wikipédia en Français
Saccade occulaire — Nystagmus En médecine, le nystagmus est un mouvement d oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire. Le nystagmus est une perturbation de la coordination des muscles de l œil. Il peut être causé par une pathologie, des mouvements très… … Wikipédia en Français
Chromosome X — Le chromosome X humain Le chromosome X est l un des deux chromosomes sexuels de l être humain et de certains animaux (l autre chromosome sexuel est le chromosome Y). Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Sommaire … Wikipédia en Français
Chromosome X Humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
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